UDP-L-Rhamnose（CAS号：1955-26-6）性质介绍
中文名称：CAS号：1955-26-6
英文名称：UDP-L-Rhamnose
产地：西安瑞禧生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
UDP-L-Rhamnose（尿苷二磷酸-L-鼠李糖）是一种天然存在的糖核苷酸，是糖基转移反应中常见的供体分子之一，尤其在细菌、植物和某些原生生物的代谢过程中扮演重要角色。该分子的化学组成包括一个尿苷（Uridine）结构、一个二磷酸桥连接L-鼠李糖（L-Rhamnose）单糖残基，分子式为 C15H24N2O17P2，常用于糖基化研究、天然产物生物合成路径分析和细胞壁多糖合成研究等领域。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
一、分子结构与基本性质
UDP-L-Rhamnose 由三个关键部分组成：
尿苷（Uridine）：由嘧啶碱基（尿嘧啶）和核糖组成，为核苷酸部分，作为分子识别的锚点；
展开剩余77%二磷酸（Diphosphate）：连接核苷和糖部分，提供负电荷，有助于酶识别；
L-鼠李糖（L-Rhamnose）：一种6-脱氧的甲基己糖，是该分子的糖基供体部分。
L-鼠李糖是一种稀有的天然单糖，在哺乳动物中不常见，但在植物细胞壁（如果胶）、某些细菌的脂多糖（LPS）和天然产物（如抗生素、多糖）中广泛存在。
该分子呈白色或类白色粉末状，极易溶于水，稳定性良好。其在生理pH条件下具有良好的水溶性和化学惰性，但可被特定糖基转移酶高度专一性地识别和使用。
二、生物学功能
UDP-L-Rhamnose 是合成多种鼠李糖含糖化合物的关键中间体。例如：
在植物中，它用于果胶、类黄酮、萜类等的糖基化修饰；
在细菌中，它是合成脂多糖（LPS）O-抗原侧链、胞壁多糖和莢膜多糖的重要底物；
在一些天然产物（如红霉素）合成中，鼠李糖修饰能够调节药物的亲水性、靶向性与稳定性。
三、代谢路径与酶作用
UDP-L-Rhamnose 在体内由 UDP-Glucose 经一系列酶促反应转化而来，关键酶包括：
UDP-glucose 4,6-dehydratase (UGD)：催化去水反应生成 UDP-4-keto-6-deoxy-glucose；
Epimerase/reductase（RmlC、RmlD等）：对 C3 和 C5 位进行立体异构化，最终生成 UDP-L-Rhamnose。
这些酶常见于植物和革兰氏阴性菌体内，因此该通路也成为某些抗生素作用的靶点（如通过抑制LPS合成来抑制细菌生长）。
四、化学性质与应用
化学上，UDP-L-Rhamnose 的糖基部分具有 1,2-顺式的吡喃糖环，立体构型为 α-L，因而其糖苷键具有特殊的立体选择性，在酶催化条件下显示高专一性。其在体外可用于糖基转移酶筛选、高通量糖芯片实验，以及细胞壁多糖合成机制的研究。
此外，UDP-L-Rhamnose 也用于：
药物半合成与结构修饰：在糖基修饰药物开发中，能够改变母体分子的极性和生物利用度；
抗菌靶点研究：作为特定代谢通路的底物，其代谢路径为开发抗菌药物提供基础。
总之，UDP-L-Rhamnose 是一个具有重要生化意义的糖核苷酸底物，因其独特的鼠李糖结构和在多种生命体系中的关键作用，被广泛应用于糖生物学、微生物代谢工程和天然产物化学等领域。
1955-26-6，UDP-L-Rhamnose
以上产品我司可以提供，相关推荐有：
5 FAM N3，FITC-N3，510758-23-3
525573-22-2，生物素-PEG3-马来酰亚胺，Biotin-C1-PEG3-C1-amido-Mal
5274-70-4，2-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde
537039-67-1，UDP-6-N3-Glucose
5-FITC Biotin，CAS号134759-22-1
5-FITC-C2-amine,75453-82-6
5-Azidopentanoic acid，79583-98-5
5-FITC-DBCO，CAS号2054339-00-1
本文内容由西安瑞禧生物科技有限公司编辑hyy整理，所有试剂仅限于科研和工业用途，禁止直接用于食用或医疗。如果有朋友感兴趣，欢迎留言交流哦~
发布于：陕西省十大配资平台app官网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
